Corey Boyett - Ho avuto una vita molto piena prima che il vaccino la distruggesse


Corey Boyett 

 

Prima dose di J&J il 31/08/21 Lotto n. 203A21A

Carolina del Nord

40 anni


D: Com'era la tua vita prima di ricevere il vaccino?

Ho avuto una vita molto piena prima che il vaccino la distruggesse. Ho avuto un lavoro a tempo pieno con un comune locale come dipendente pubblico e un lavoro part-time come revisione architettonica. Avevo appena finito di ristrutturare una casa e frequentavo la magistrale. Sono anche moglie e madre. Mi piaceva fare attività all'aperto e ristrutturare case. Mi manca la mia vecchia vita e ho poche speranze di poter tornare a funzionare a quel livello.


Il vaccino ha avuto un impatto su ogni aspetto della mia vita. Ha cambiato la mia vita di madre e moglie. Ero una professionista di successo che ha perso la carriera. Ha influito sulla mia capacità di uscire con gli amici, vedere la famiglia, fare viaggi e fare qualsiasi cosa che implichi camminare per un periodo di tempo. Se esagero, vomito immediatamente e devo sdraiarmi per il resto della giornata. Avrò anche dolore e mi sentirò male per diversi giorni, a seconda di quanto volevo fare. È una lotta mentale ogni giorno. Cerco di spingere il mio corpo a fare le cose che voglio fare e mi viene negato.


D: Vorresti condividere le tue ragioni per essere vaccinato?

Ero preoccupato di ricevere il vaccino e avrei preferito non riceverlo. Tuttavia, sono stato in grado di resistere per un po'. Alla fine, le pressioni sociali, sociali e lavorative mi hanno portato a ottenere il vaccino. Il mio lavoro non lo ha mai imposto, ma ha inviato e-mail chiedendoci di ottenerlo. Ho chiesto ai miei medici quale vaccino avrei dovuto ottenere, ma nessuno voleva indicarmi alcuna direzione. Sono sicuro che non volevano essere responsabili di nulla. Ho scelto il vaccino J&J, perché mio padre l'ha avuto senza reazioni. Vorrei essere stato più forte e mantenere le mie convinzioni. Ho un cugino che è riuscito a non farsi il vaccino e ho sentito di persone che hanno perso il lavoro a causa del loro rifiuto. Vorrei essere mentalmente forte come loro.


D: Qual è stata la tua reazione, i sintomi e la tempistica?

Ho ricevuto il vaccino J&J il 31 agosto 2021. Ho aspettato un po' nello studio del medico per vedere se avevo avuto una reazione dopo aver ricevuto l'iniezione. Dato che in quel momento non l'avevo fatto, sono tornato a casa e ho pensato di essere stato fortunato. Sono stato bene per il resto della giornata e ho detto a tutti i miei amici e colleghi che avevo ricevuto il vaccino senza effetti collaterali. I miei effetti collaterali sono iniziati il ​​giorno seguente, 1 settembre 2021. Quando mi sono svegliato, avevo febbre e mal di testa insieme. Avevo dolori muscolari come quando hai l'influenza e crampi addominali come quando hai il ciclo. Il sintomo che mi ha rimandato dal dottore è stato il sanguinamento delle gengive. Hanno fatto i test PT/INR e CBC e sono tornati normali. Anche il mio addome ha iniziato a gonfiarsi e sembrava che fossi incinta di otto mesi. Il gonfiore è peggiorato molto e poi la mia gamba sinistra ha smesso di funzionare. L'11 settembre 2021 sono andato al pronto soccorso dell'ospedale. Tutti erano preoccupati che l'infiammazione fosse intorno al mio cuore ed erano preoccupati per i coaguli di sangue. Hanno controllato la presenza di coaguli di sangue e non ne hanno trovati. Hanno fatto le analisi del sangue in ospedale ma non sono riusciti a trovare nulla che potesse aiutare. I sintomi sono continuati e poi il mio dito indice destro ha iniziato a gonfiarsi. Il 15 settembre 2021 è diventato viola-blu. I dottori erano preoccupati che avessi un'infezione al dito, quindi sono andato dal medico delle infezioni. Non era un'infezione. Sono andato da uno specialista delle dita e mi hanno tagliato tutto il dito e hanno detto che era un disturbo del tessuto connettivo. Il dito è ancora bloccato dritto, scolorito e inutilizzabile. La febbre e tutti gli altri sintomi erano un'esperienza quotidiana. Sono stato ricoverato in ospedale dal mio PCP il 4 ottobre con molti sintomi. Il mio D-Dimero era alto, ma l'ospedale non ha trovato nulla di nuovo. Non riuscivo ad alzarmi dal letto per molti mesi. Sono stato in grado di vedere un reumatologo, e hanno detto che avevo il lupus e poi l'ho cambiato in lupus in evoluzione. Sono stato in grado di mantenere il mio lavoro nel governo locale per un po', ma poi mi hanno lasciato andare. Hanno detto che vorrebbero riavermi quando starò meglio. Sono riuscito a finire il mio master, ma non posso più svolgere un lavoro che lo richieda.


Ho sangue continuo nelle mie urine e tutto il mio corpo continua ad essere infiammato. L'ultima diagnosi è stata l'artrite psoriasica. Quando ho iniziato a prendere Humaira, le cose sono peggiorate molto. Ora ho problemi cardiaci non identificati e problemi alla pelle. Mi stanno rimettendo sul metotrexato. È passato più di un anno e non mi considererei migliore. Ora ho dolore ai gomiti, alle spalle, ai fianchi e ai piedi. Mi fa male il collo alla base del cranio. Il vaccino sembrava aver fatto qualcosa al mio sistema immunitario e sento che tutto ciò che potrebbe essere andato storto nei miei anni '80 sta accadendo ora. Anche se non posso fare passeggiate o fare quasi tutto quello che facevo prima, per ora sono ancora vivo e sono grato per ogni giorno.


La mia vita è piuttosto tranquilla adesso. Non posso fare molto, ma faccio quello che posso. Ho avuto la fortuna di trovare un lavoro part-time flessibile da casa. Spero davvero condividendo la mia esperienza; qualcuno può essere aiutato. Spero anche che ci sia un medico là fuori da qualche parte specializzato in danni da vaccino e che possa aiutare me e gli altri a cercare di tornare alla nostra vita quotidiana il più possibile.


D: Condividi la tua esperienza con eventuali cure mediche e diagnosi che hai ricevuto:

Ho iniziato al mio PCP, quindi: un medico di malattie infettive, più reumatologi, un gastrologo, un chirurgo ortopedico, un dermatologo, un urologo per il sangue nelle urine, un medico vascolare e chiunque altro vedessi nelle visite ospedaliere.


I reumatologi mi hanno diagnosticato il lupus. Ho incontrato un reumatologo per rivedere cosa fare per il lupus e l'ho detto al mio datore di lavoro. Poi hanno fatto marcia indietro e hanno detto che ho Lupus in Evolution. Il che significa che non ho tutti i marcatori. Ho fatto molti esami del sangue. Il mio ANA sarebbe positivo a intermittenza. Il mio DNA a doppio filamento era altamente positivo e altri esami del sangue erano positivi per l'infiammazione. In modo che tu sappia, il lupus è protetto, ma Lupus in Evolution non è protetto, quindi puoi lasciarti andare dal tuo lavoro senza possibilità di ricorso. Nessuno sa davvero che aspetto abbia una reazione al vaccino, quindi sei da solo.


Poiché il mio dito era gonfio e inutilizzabile, decisero di aprirlo e prelevare dei campioni. Dai campioni, mi è stato diagnosticato un disturbo del tessuto connettivo.


Il dermatologo mi ha diagnosticato l'artrite psoriasica, ottobre 2022.


-Ho fatto tutti gli esami del sangue che puoi immaginare. Prima odiavo donare il sangue, ma ora sono un professionista. Questi test erano per una varietà di malattie, infezioni e afflizioni. Troppi da elencare.

-Ultrasuoni per coaguli di sangue e infiammazioni

-Raggi X, TAC, risonanza magnetica -Ecocardiogrammi

-Diversi ECG

-Chirurgia al dito indice destro


D: La tua reazione è stata segnalata e qual è stata la risposta?

Ho dovuto riferire personalmente al VAERS. Hanno inviato una lettera di conferma e poi hanno chiesto un aggiornamento sul mio anniversario del rapporto annuale il 17 ottobre 2022.


D: Ci sono trattamenti che dovremmo sapere che hanno aiutato o danneggiato la tua salute?

Il metotrexato ha aiutato, soprattutto con l'esaurimento. Plaquenil ha aiutato un po'. Steroidi, antibiotici e diuretici non hanno fatto nulla. Ho appena provato Humaira per la mia diagnosi più recente, che ha fatto qualcosa al mio cuore. Mi sento come se potessi avere un infarto quando mi sdraio di notte.


D: Hai avuto il Covid prima?

Di recente ho avuto il Covid a partire dal 19 ottobre 2022. Dopo il primo giorno, sono stato in grado di prendere Paxlovid. Sono stato male per circa cinque giorni. La cosa più interessante è che dopo che i miei sintomi sono scomparsi a causa del Covid, anche la mia febbre quotidiana dovuta all'assunzione del vaccino è scomparsa. Avere la febbre ogni giorno per un anno te la toglie.


D: Cosa vorresti che gli altri sapessero?

La prima cosa sarebbe non vaccinare i tuoi figli fino a quando non saranno note maggiori informazioni sul vaccino. Inoltre, sarebbe bello se i medici sapessero di più sugli effetti dei vaccini, in modo da poter ottenere un aiuto competente. Devi anche essere consapevole che sei da solo se ti ammali. Ho avuto una carriera stabile per tutta la vita e ho pensato che se mi fossi ammalato o ferito, ci fosse una rete di sicurezza. Ho pagato un extra per l'assicurazione supplementare per questo motivo. Tuttavia, quando è arrivato il momento di utilizzare quelle assicurazioni o ottenere l'invalidità, mi è stato negato perché non si capiva il danno da vaccino.


Per favore condividi le nostre storie!


#RealNotRare #CanWeTalkAboutIt


Scopri altre storie su www.realnotrare.com e www.canwetalkaboutit.org


Le proposte di storie possono essere inviate qui:

www.realnotrare.com/submityourstory


Iscriviti qui: www.realnotrare.com/contact


Pubblicazioni scientifiche/rapporti di casi correlati:

Oltre 1250 pubblicazioni sottoposte a revisione paritaria: https://react19.org/1250-covid-vaccine-reports/


DISCLAIMER REALE NON RARO:

Real Not Rare non diagnostica condizioni mediche, offre consigli terapeutici, cura malattie o prescrive medicine o farmaci. Tutto ciò che è contenuto in questo sito Web o trasmesso nelle storie o nei gruppi del blog non sostituisce un'adeguata assistenza medica, diagnosi e/o trattamento da parte di un medico. Si consiglia vivamente di consultare sempre un medico prima di agire in base a qualsiasi informazione raccolta tramite Real Not Rare o i suoi rappresentanti. I punti di vista e le opinioni espresse sono quelle dell'individuo intervistato in ogni storia e non riflettono necessariamente la posizione di Real, Not Rare nel suo insieme.


Commenti