Nuovi dati statunitensi mostrano oltre 8.817 decessi per vaccino COVID in bambini di età compresa tra 5 e 11 anni e tassi di mortalità in aumento
childrenshealthdefense.org : i dati VAERS pubblicati venerdì dai Centers for Disease Control and Prevention ammontano a 1.151.450 segnalazioni di eventi avversi di tutte le fasce d'età a seguito delle vaccinazioni COVID, inclusi 24.827 decessi e 200.331 lesioni gravi avvenute tra il 14 dicembre 2020 e il 25 febbraio 2022.
I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno rilasciato oggi nuovi dati che mostrano che tra il 14 dicembre 2020 e il 25 febbraio 2022, un totale di 1.151.450 segnalazioni di eventi avversi correlati al vaccino COVID sono state presentate al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). ) sono stati trasmessi. VAERS è il principale sistema di segnalazione delle reazioni avverse al vaccino finanziato dal governo negli Stati Uniti.
I dati includevano un totale di 24.827 denunce di decessi - 425 in più rispetto alla settimana precedente - e 200.331 denunce di feriti gravi, compresi i decessi, nello stesso periodo - un aumento di 4.128 rispetto alla settimana precedente.
Escludendo le "segnalazioni straniere" al VAERS, negli Stati Uniti tra il 14 dicembre 2020 e il 25 febbraio 2022 sono stati segnalati un totale di 774.373 eventi avversi, inclusi 11.312 decessi e 74.257 feriti gravi.
I rapporti esteri sono rapporti che le filiali estere inviano ai produttori di vaccini statunitensi. In base alle normative della Food and Drug Administration (FDA) statunitense, un produttore a cui viene notificata una segnalazione di un caso estero che descrive un evento grave non elencato sull'etichetta del prodotto deve presentare la segnalazione a VAERS.
Degli 11.312 decessi segnalati negli Stati Uniti al 25 febbraio, il 18% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 22% entro 48 ore dalla vaccinazione e il 60% in persone che presentavano sintomi entro 48 ore dalla vaccinazione.
Al 25 febbraio, negli Stati Uniti erano state somministrate 552 milioni di dosi di vaccino COVID, di cui 325 milioni di dosi di Pfizer, 208 milioni di dosi di Moderna e 18 milioni di dosi di Johnson & Johnson (J&J).
Dalla pubblicazione dei dati VAERS il 25/02/22.
Ogni venerdì il VAERS pubblica le segnalazioni dei danni vaccinali ricevuti fino a una certa data. Le segnalazioni presentate al VAERS richiedono ulteriori indagini prima di poter confermare una relazione causale. In passato, è stato dimostrato che il VAERS riporta solo l'1% degli effettivi eventi avversi vaccinali.
I dati US VAERS dal 14 dicembre 2020 al 25 febbraio 2022 per i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni mostrano:
8.817 eventi avversi, di cui 200 classificati come gravi e 4 decessi segnalati.
L'ultima morte riguarda un bambino di 8 anni (numero di identificazione VAERS 2109625) del Mississippi che è morto 7 giorni dopo la sua seconda dose di vaccino COVID della Pfizer quando è stato trovato blu e senza vita a casa.
È stato portato in ospedale, dove è stato eseguito un codice completo. Il polso è stato prelevato più volte, ma alla fine il ragazzo è morto in terapia intensiva. Al medico che ha preparato il referto è stato detto che il ragazzo era morto di sindrome infiammatoria multisistemica. Non aveva il covid.
- 17 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore).
- 32 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue.
I dati US VAERS dal 14 dicembre 2020 al 25 febbraio 2022 per i ragazzi di età compresa tra 12 e 17 anni mostrano:
- 29.797 eventi avversi, di cui 1.714 classificati come gravi e 39 decessi segnalati.
L'ultima morte riguarda una ragazza di 13 anni (numero di identificazione VAERS 2115839) del Wisconsin che era gravemente disabile e aveva ricevuto due dosi del vaccino COVID della Pfizer. Sebbene la causa della morte non fosse chiara, sembrava che avesse problemi di salute significativi, mancanza di respiro e problemi cardiaci.
- 69 segnalazioni di anafilassi in soggetti di età compresa tra 12 e 17 anni in cui la reazione era pericolosa per la vita, richiedeva un trattamento o provocava la morte, con il 96% dei casi attribuiti al vaccino Pfizer.
- 648 segnalazioni di miocardite e pericardite, con 631 casi attribuiti al vaccino di Pfizer.
- 159 segnalazioni di disturbi emorragici, tutti casi attribuiti a Pfizer.
I dati US VAERS dal 14 dicembre 2020 al 25 febbraio 2022 per tutte le età mostrano combinati:
- Il 19% dei decessi è dovuto a malattie cardiache.
- Il 54% dei deceduti erano maschi, il 41% femmine e le restanti morti non indicavano il sesso del defunto.
- L'età media del defunto era di 72,6 anni.
- Al 25 febbraio, 5.176 donne in gravidanza hanno riportato eventi avversi correlati al vaccino COVID, comprese 1.653 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Dei 3.587 casi segnalati di paralisi di Bel, il 51% è stato ricondotto ai vaccini di Pfizer, il 40% a Moderna e l'8% a J&J.
- 853 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré, con il 41% dei casi attribuiti a Pfizer, il 30% a Moderna e il 28% a J&J.
- 2.339 segnalazioni di anafilassi in cui la reazione era pericolosa per la vita, richiedeva un trattamento o provocava la morte.
- 1.621 segnalazioni di infarto del miocardio.
- 13.320 segnalazioni di disturbi emorragici negli Stati Uniti. Di questi, 5.946 rapporti sono stati attribuiti a Pfizer, 4.744 rapporti a Moderna e 2.568 rapporti a J&J.
- 4.060 casi di miocardite e pericardite, con 2.505 casi riconducibili a Pfizer, 1.373 casi a Moderna e 172 casi al vaccino COVID di J&J.
Lo studio mostra che il vaccino Pfizer è efficace solo per il 12% nei bambini di età compresa tra 5 e 12 anni
Uno studio pubblicato lunedì mostra che l'efficacia del vaccino COVID di Pfizer era solo del 12% nei bambini di età compresa tra 5 e 11 anni dopo un periodo di follow-up di sette settimane. Tuttavia, gli autori dello studio raccomandano il vaccino per questa fascia di età perché protegge da malattie gravi.
Hanno anche suggerito che la dose raccomandata per i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni è troppo bassa e che una dose più alta potrebbe risolvere il problema.
Alcuni scienziati del CDC e della FDA hanno sollecitato la pubblicazione dei dati prima di una riunione della FDA prevista per il 15 febbraio per rivedere la domanda di autorizzazione all'uso di emergenza di Pfizer per una dose tripla del suo vaccino per neonati e bambini di età compresa tra 6 mesi e 6 mesi 5 anni dovrebbero essere controllati - ma i risultati dello studio sono stati pubblicati solo questa settimana.
La FDA ha bruscamente rinviato la riunione dell'11 febbraio per esaminare la domanda di Pfizer per neonati e bambini di età inferiore ai 5 anni, affermando che Pfizer non disponeva di dati sufficienti sull'efficacia di una terza dose per questa fascia di età.
In un articolo pubblicato il 1 marzo, il dott. Madhava Setty, redattore scientifico senior di The Defender, ha esaminato i dati dello studio e ha sottolineato due punti deboli nelle conclusioni degli autori: 1) che i vaccini prevengono malattie gravi in questa fascia di età e 2) che l'aumento della dose potrebbe essere appropriato.
Il giudice apre la strada alla causa per informatori Pfizer
Una causa da parte di un informatore che accusa Pfizer di barare durante le prove del vaccino COVID sta andando avanti dopo che un giudice distrettuale ha aperto la denuncia, comprese 400 pagine di prove.
Nel gennaio 2021, Brook Jackson ha citato in giudizio Pfizer e due appaltatori coinvolti nelle sperimentazioni cliniche del vaccino COVID: Ventavia Research Group e ICON PLC.
Jackson ha lavorato brevemente per Ventavia nel 2020 prima di essere licenziata dopo aver presentato un reclamo alla FDA per presunte perdite osservate durante le prove sui vaccini.
Ha anche fornito al BMJ una serie di documenti interni dell'azienda, fotografie e filmati che dimostrano la presunta cattiva condotta di Ventavia.
Jackson ha presentato la denuncia presso il tribunale distrettuale degli Stati Uniti, distretto orientale del Texas, divisione di Beaumont, ai sensi del False Claims Act.
La causa contiene molteplici accuse di frode e ritorsioni sia da parte di Ventavia che di Pfizer. La causa è rimasta chiusa fino al 10 febbraio, quando il giudice del tribunale distrettuale degli Stati Uniti Michael Truncale ha ordinato l'annullamento del sigillo.
Il marito della donna morta per iniezione di J&J parla
Il marito di una donna dell'Oregon morta per un disturbo emorragico l'anno scorso - due settimane dopo aver ricevuto il vaccino COVID di J&J - ha parlato pubblicamente questa settimana della morte di sua moglie.
Stan Thomas ha detto a NBC News che sta combattendo per assicurarsi che il sacrificio di sua moglie non venga dimenticato.
Monica Melkonian, 52 anni, ha ricevuto il suo vaccino J&J in una clinica di vaccinazione il 7 aprile 2021, lo stesso giorno in cui il CDC e la FDA hanno sospeso temporaneamente il vaccino per seguire le segnalazioni di un raro disturbo della coagulazione del sangue chiamato trombocitopenia trombotica indotta dal vaccino.
I sintomi più notevoli di Melkonian includevano un mal di testa persistente e dolore dietro l'occhio sinistro prima che soffrisse di convulsioni e ictus, morendo infine a causa della malattia.
Ad oggi, negli Stati Uniti sono stati confermati solo nove decessi per VITT iniettato con J&J e 54 casi di disturbi emorragici in riceventi J&J, sebbene migliaia di casi siano stati segnalati al VAERS.
I colpi di richiamo provocano più feriti del previsto in Israele
Secondo un sondaggio del Ministero della Salute (MOH) israeliano, più israeliani stanno subendo lesioni e reazioni dopo i colpi di richiamo del COVID di quanto suggerisca il sistema di segnalazione passiva del paese.
Il MOH ha condotto un'indagine attiva sui destinatari della vaccinazione di richiamo per raccogliere dati sugli eventi avversi associati alle vaccinazioni di richiamo e quindi ha confrontato i dati dell'indagine con i dati disponibili dal sistema di segnalazione passiva del paese.
Delle 4.000 persone che hanno preso parte al sondaggio, sei su 2.049 intervistati sono stati ricoverati in ospedale dopo il colpo di richiamo e un numero significativo di persone ha riferito di un peggioramento della salute.
Estrapolato ai milioni di colpi di richiamo somministrati, ciò equivale a 270.000 ricoveri per 92 milioni di colpi di richiamo somministrati negli Stati Uniti e 13.000 ricoveri per 4,5 milioni di colpi di richiamo somministrati in Israele.
L'indagine MOH ha anche identificato segnalazioni di reazioni allergiche, disturbi mestruali, lesioni neurologiche, reazioni al sito di iniezione ed eventi avversi generali.
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