I dati statunitensi mostrano un continuo aumento dei decessi correlati al vaccino e un decesso in un bambino di 8 anni a causa del vaccino Pfizer
childrenshealthdefense.org : i dati VAERS pubblicati venerdì dai Centers for Disease Control and Prevention ammontano a 1.134.984 segnalazioni di eventi avversi di tutte le fasce d'età in seguito ai vaccini COVID, inclusi 24.402 decessi e 196.203 lesioni gravi segnalate tra il 14 dicembre 2020 e il 18 febbraio 2022.
I Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno rilasciato oggi nuovi dati che mostrano che tra il 14 dicembre 2020 e il 18 febbraio 2022, un totale di 1.134.984 segnalazioni di eventi avversi correlati al vaccino COVID sono state presentate al Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). ) sono stati trasmessi. VAERS è il principale sistema di segnalazione delle reazioni avverse al vaccino finanziato dal governo negli Stati Uniti.
I dati includevano un totale di 24.402 denunce di decessi - 412 in più rispetto alla settimana precedente - e 196.203 denunce di feriti gravi, compresi i decessi, nello stesso periodo - un aumento di 4.286 rispetto alla settimana precedente.
Escludendo le "segnalazioni straniere" al VAERS, negli Stati Uniti tra il 14 dicembre 2020 e il 18 febbraio 2022 sono stati segnalati un totale di 767.083 eventi avversi, inclusi 11.104 decessi e 73.088 feriti gravi.
I rapporti esteri sono rapporti che le filiali estere inviano ai produttori di vaccini statunitensi. In base alle normative della Food and Drug Administration (FDA) statunitense, un produttore a cui viene notificata una segnalazione di un caso estero che descrive un evento grave non elencato sull'etichetta del prodotto deve presentare la segnalazione a VAERS.
Degli 11.104 decessi negli Stati Uniti segnalati al 18 febbraio, il 18% si è verificato entro 24 ore dalla vaccinazione, il 23% entro 48 ore dalla vaccinazione e il 60% in quelli con sintomi entro 48 ore dopo la vaccinazione.
Al 18 febbraio, negli Stati Uniti erano state somministrate 549 milioni di dosi di vaccino COVID, di cui 323 milioni di dosi di Pfizer, 207 milioni di dosi di Moderna e 18 milioni di dosi di Johnson & Johnson (J&J).
Dalla pubblicazione dei dati VAERS del 18/02/22
Ogni venerdì il VAERS pubblica le segnalazioni dei danni vaccinali ricevuti fino a una certa data. Le segnalazioni presentate al VAERS richiedono ulteriori indagini prima di poter confermare una relazione causale. In passato, è stato dimostrato che il VAERS riporta solo l'1% degli effettivi eventi avversi vaccinali.
I dati US VAERS dal 14 dicembre 2020 al 18 febbraio 2022 per i bambini di età compresa tra 5 e 11 anni mostrano:
- 8.564 eventi avversi, di cui 188 classificati come gravi e 4 decessi segnalati.
L'ultima vittima riguarda un bambino di 8 anni (VAERS ID 2109625) del Mississippi che è morto 7 giorni dopo la sua seconda dose di vaccino COVID della Pfizer quando è stato trovato blu e senza vita a casa.
È stato portato in ospedale, dove è stato eseguito un codice completo. Il polso è stato prelevato più volte, ma alla fine il ragazzo è morto in terapia intensiva. Al medico che ha preparato il referto è stato detto che il ragazzo era morto di sindrome infiammatoria multisistemica. Non aveva il covid.
- 16 segnalazioni di miocardite e pericardite (infiammazione del cuore).
- 30 segnalazioni di disturbi della coagulazione del sangue.
I dati US VAERS dal 14 dicembre 2020 al 18 febbraio 2022 per i ragazzi di età compresa tra 12 e 17 anni mostrano:
- 29.416 eventi avversi, di cui 1.693 classificati come gravi e 39 decessi segnalati.
L'ultima morte riguarda una ragazza di 13 anni (numero di identificazione VAERS 2115839) del Wisconsin che era gravemente disabile e aveva ricevuto due dosi del vaccino COVID della Pfizer. Sebbene la causa della morte non fosse chiara, sembrava che avesse problemi di salute significativi, mancanza di respiro e problemi cardiaci.
- 69 segnalazioni di anafilassi in soggetti di età compresa tra 12 e 17 anni in cui la reazione era pericolosa per la vita, richiedeva un trattamento o provocava la morte, con il 96% dei casi attribuiti al vaccino Pfizer.
- 643 segnalazioni di miocardite e pericardite, con 631 casi attribuiti al vaccino di Pfizer.
- 159 segnalazioni di disturbi emorragici, tutti casi attribuiti a Pfizer.
I dati US VAERS dal 14 dicembre 2020 al 18 febbraio 2022 per tutte le età combinate mostrano:
- Il 19% dei decessi è dovuto a malattie cardiache.
- Il 54% dei deceduti erano maschi, il 41% femmine e le restanti morti non indicavano il sesso del defunto.
- L'età media del defunto era di 72,6 anni.
- Al 18 febbraio, 5.139 donne in gravidanza hanno riportato eventi avversi correlati al vaccino COVID, comprese 1.644 segnalazioni di aborto spontaneo o parto prematuro.
- Dei 3.572 casi segnalati di paralisi di Bell, il 51% è stato ricondotto ai vaccini di Pfizer, il 40% a Moderna e l'8% a J&J.
- 850 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barré, con il 40% dei casi attribuiti a Pfizer, il 30% a Moderna e il 28% a J&J.
- 2.336 segnalazioni di anafilassi in cui la reazione era pericolosa per la vita, richiedeva un trattamento o provocava la morte.
- 1.605 segnalazioni di infarto miocardico.
- 13.216 segnalazioni di disturbi emorragici negli Stati Uniti. Di questi, 5.897 rapporti sono stati attribuiti a Pfizer, 4.707 rapporti a Moderna e 2.568 rapporti a J&J.
- 4.021 casi di miocardite e pericardite, con 2.475 casi attribuiti a Pfizer, 1.364 casi a Moderna e 171 casi al vaccino COVID di J&J.
L'autopsia conferma che un uomo di 24 anni è morto di miocardite causata dal vaccino Pfizer
Uno studente universitario di 24 anni è morto il 27 ottobre 2021, sei settimane dopo aver ricevuto la sua seconda dose del vaccino COVID della Pfizer.
George Watts, Jr. di New York ha dovuto essere vaccinato per poter frequentare le lezioni del college. Ha ricevuto il suo primo colpo dalla Pfizer ad agosto e una seconda dose a settembre.
Dopo la seconda dose, Watts si sentì male, il suo viso si gonfiò e sviluppò la tosse. Al pronto soccorso è stato curato con antibiotici per un'infezione sinusale, ma i suoi sintomi hanno continuato a peggiorare.
Watts iniziò a tossire sangue, i piedi e le mani gli dolevano e non poteva più sopportare la luce. Il padre di Watts voleva riportarlo al pronto soccorso, ma quella mattina suo figlio è crollato ed è morto.
Il padre di Watts ha detto che suo figlio era sano e non aveva problemi di salute.
Un rapporto dell'autopsia del coroner della contea di Bradford ha confermato che Watts è morto di "miocardite correlata al vaccino COVID-19".
Il medico legale ha affermato che il suo ufficio sta lavorando anche su altri casi nella contea relativi a vaccini e booster COVID.
Perché il caso di Watts non soddisfa la definizione del caso di miocardite del CDC, poiché non ha sperimentato "sintomi come dolore al petto, mancanza di respiro e sensazione di avere un cuore che batte rapidamente, svolazza o martellante" e nessun "test medico per supportare la diagnosi".
La famiglia chiede un risarcimento dal programma governativo per il danno da vaccino del figlio
Una famiglia il cui figlio di 21 anni ha sviluppato una reazione pericolosa per la vita al vaccino COVID della Pfizer ha aspettato sei mesi per sapere se il programma di compensazione degli infortuni contro le contromisure (CICP) del governo degli Stati Uniti coprirà le spese mediche del figlio.
Il programma CICP, sotto l'amministrazione federale delle risorse e dei servizi sanitari, prevede un risarcimento per lesioni gravi o morte causate da determinati farmaci, dispositivi medici e vaccini, compresi i vaccini COVID.
La famiglia di Kartik Bhakta ha presentato domanda per conto del figlio nell'agosto 2021. Finora la richiesta è stata ignorata.
La scuola di Bhakta ha smesso di pagare le spese mediche di suo figlio ad agosto, che si stanno accumulando. Il padre di Bhakta ha detto che il calvario è stato un incubo e nessuno del CICP ha mai esaminato la domanda.
La famiglia non può permettersi futuri interventi chirurgici senza compenso poiché ha dovuto smettere di lavorare per prendersi cura del figlio.
400.000 casi trovati nei dati analizzati dalla compagnia assicurativa sanitaria tedesca
Un assicuratore sanitario tedesco, BKK ProVita (BKK), ha affermato questa settimana che un'analisi dei dati raccolti da oltre 10 milioni di persone suggerisce che gli effetti collaterali del vaccino COVID sono "significativamente" sottorappresentati.
La società ha affermato che la sua analisi ha fornito un "segnale di allarme significativo" e "non si può escludere un rischio per la vita umana".
Sulla base dei dati raccolti, il BKK ha affermato che il numero di effetti collaterali del vaccino è molte volte superiore alla cifra ufficialmente annunciata dal Paul Ehrlich Institute (PEI), l'agenzia sanitaria federale tedesca che sovrintende alla sicurezza dei vaccini e dei biomedicinali.
Il PEI ha annunciato in un comunicato stampa che nel 2021 dopo la vaccinazione COVID, sono stati segnalati 244.576 casi sospetti di effetti collaterali del vaccino, ma il BKK ha affermato che la loro analisi ha rivelato più di 400.000 casi.
Il membro del consiglio di BKK Andreas Schöfbeck ha dichiarato a WELT: "Le cifre determinate sono significative e devono essere verificate urgentemente per verificarne la plausibilità".
Schöfbeck ha inviato una lettera urgente al PEI e ad altri organismi, chiedendo loro di ottenere le valutazioni dei dati pertinenti da tutte le compagnie di assicurazione sanitaria.
Il CDC estende l'intervallo tra le dosi di vaccino COVID per alcune persone
Le raccomandazioni sull'immunizzazione del CDC, aggiornate martedì, affermano che il divario tra la prima e la seconda dose dei vaccini COVID di Pfizer e Moderna può arrivare fino a otto settimane per alcune persone.
L'agenzia ha affermato che un intervallo più lungo per le persone di età superiore ai 12 anni può ridurre il rischio di miocardite, un tipo di infiammazione cardiaca, in alcune popolazioni.
Mentre il rischio assoluto rimane piccolo, il rischio relativo di miocardite è maggiore negli uomini di età compresa tra 12 e 39 anni e questo rischio può essere ridotto aumentando l'intervallo tra la prima e la seconda dose", ha affermato il CDC.
L'agenzia raccomanda ancora un intervallo di tre o quattro settimane per le persone immunocompromesse, gli adulti di età pari o superiore a 65 anni e altri che necessitano di "protezione rapida" a causa di un aumentato rischio di trasmissione.
Per i bambini di età inferiore a 11 anni, il CDC raccomanda ancora una seconda dose di Pizer tre settimane dopo la prima dose perché non ci sono dati in questa fascia di età.
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