ESCLUSIVO... Lawrence Sellin: le prove indicano che il COVID-19 è un'arma biologica progettata con una struttura tossica che PUÓ ESSERE REPLICATA NEI VACCINI
Prove che indicano che COVID-19 è un'arma biologica progettata con una struttura tossica che può essere replicata nei vaccini
Un precedente articolo di Gateway Pundit ha identificato due "pistole fumanti" a sostegno della conclusione che il COVID-19 è stato creato in un laboratorio.
Innanzitutto, una ricetta scientifica de facto per la creazione in laboratorio di COVID-19 è stata descritta nella domanda di sovvenzione di ricerca del 2018 all'Agenzia per i progetti di ricerca avanzata della difesa del Dipartimento della difesa degli Stati Uniti (DARPA) presentata da scienziati che hanno collaborato direttamente con la "donna pipistrello" Zheng -Li Shi dell'Istituto di virologia di Wuhan.
La proposta di ricerca afferma esplicitamente che i coronavirus dei pipistrelli, raccolti nel sud della Cina dall'Istituto di virologia di Wuhan, sarebbero isolati e sequenziati geneticamente, in particolare le proteine spike, che sono gli elementi leganti che iniziano l'infezione.
È stato inoltre proposto che le proteine spike che dimostrano "alto rischio" per l'infezione umana sarebbero combinate artificialmente con altre "spine dorsali" di coronavirus di pipistrello, creando coronavirus completamente nuovi e potenzialmente pericolosi.
La seconda prova della domanda di sovvenzione DARPA è stata l'inserimento artificiale di siti di scissione polibasici della furina, brevi sequenze di amminoacidi, ad esempio prolina-arginina-arginina-alanina o PRRA, noti da tempo per aumentare l'infettività e la letalità dei coronavirus.
L'enzima furina è onnipresente nel corpo umano, si trova in più sistemi di organi tra cui polmoni, cuore, reni, cervello e vasi sanguigni.
La sequenza PRRA trovata in COVID-19, non esiste in nessuna delle centinaia di parenti stretti di coronavirus di pipistrello da cui COVID-19 potrebbe essersi evoluto.
L'applicazione di ricerca DARPA del 2018 ha proposto di inserire artificialmente siti di scissione polibasici di furin, come PRRA, in coronavirus di pipistrello a basso rischio e quindi testare la capacità di quei virus creati in laboratorio di infettare le cellule umane.
Tale domanda è stata infine respinta dalla DARPA perché comportava pericolosi esperimenti di "guadagno di funzione" che creavano nuovi virus che infettano l'uomo, che hanno anche il potenziale per un duplice uso come armi biologiche.
È importante notare che la sezione del codice genetico COVID-19 (CGG-CGG) che produce il segmento "RR" della sequenza PRRA è estremamente rara.
I due codoni CGG tandem non compaiono da nessun'altra parte nel codice genetico COVID-19, né esiste in quel contesto in nessun parente stretto del coronavirus di pipistrello di COVID-19.
Pertanto, CGG-CGG è un marker unico sia come indicatore della sua origine di laboratorio sia come potenziale ruolo come caratteristica progettata del processo patologico.
Secondo un 2020 articolo scientifico del , il sito di scissione polibasico della furina COVID-19 (PRRA) e le sue strutture circostanti potrebbero essere molto più tossiche di quanto inizialmente previsto.
I circa 20 amminoacidi che circondano il sito di scissione polibasico della furina di COVID-19 possiedono sequenze ed elementi strutturali paragonabili a quelli dell'enterotossina stafilococcica B (SEB).
SEB agisce come un "superantigene" e attivatore del sistema immunitario stimolando il rilascio di grandi quantità di citochine, spesso chiamate "tempesta di citochine" e in grado di produrre un'iperinfiammazione multiorgano simile alla sindrome da shock tossico.
Gli autori affermano anche che le mutazioni di COVID-19 rafforzano il suo carattere di "superantigene".
A conferma di tali osservazioni, gli stessi autori hanno dimostrato che gli anticorpi monoclonali diretti contro il “superantigene” dell'enterotossina B stafilococcica inibiscono l'ingresso del virus COVID-19 nelle cellule in coltura.
Potrebbe non essere un caso che la terza università medica militare dell'Esercito di liberazione popolare cinese abbia svolto ricerche approfondite su SEB e "superantigeni", perché quel centro è stato implicato nella creazione di COVID-19 ed è associato alla recente " anticorpi monoclonali cura " di annunciata per il COVID-19.
Pertanto, è necessaria cautela per quanto riguarda l'obbligo di vaccini mRNA COVID-19, che avviano la sintesi della proteina spike all'interno del corpo umano e possono replicare le strutture tossiche introdotte in COVID-19, diventando potenzialmente un fattore causale nell'infiammazione degli organi.
Un abstract scientifico pubblicato l'8 novembre 2021 conclude che i vaccini mRNA:
"aumenta drasticamente l'infiammazione sull'endotelio e l'infiltrazione di cellule T del muscolo cardiaco e può spiegare le osservazioni di aumento della trombosi, cardiomiopatia e altri eventi vascolari dopo la vaccinazione".
Infine, potrebbe essere puramente casuale che Moderna, un'azienda di biotecnologie che produce un vaccino mRNA COVID-19, detenga un brevetto (US 10,501,513 B2), depositato il 7 febbraio 2017, che descrive i siti di "scissione delle proteine" e include una sequenza genetica complementare. corrispondente a quello per il sito di scissione polibasico della furin trovato in COVID-19.
Lawrence Sellin, Ph.D. è un colonnello della riserva dell'esercito americano in pensione e un veterano dell'Afghanistan e dell'Iraq. Ha avuto una carriera civile nel commercio internazionale e nella ricerca medica. Il suo indirizzo email èlawrence.sellin@gmail.com
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